Parkinsonin tautia sairastavien vähemmistöryhmien elämänlaadun heikkeneminen

Välitön julkaisu
Median yhteyshenkilö: Erica Halmstad
+ 1 414-276-2145
ehalmstad@movementdisorders.org

MILWAUKEE, WI, Yhdysvallat – Parkinsonin tautia (PD) sairastavilla, jotka kuuluvat lääketieteellisessä kirjallisuudessa perinteisesti aliedustettuihin etnisiin vähemmistöryhmiin, on havaittu olevan heikentynyt elämänlaatu valkoisiin ikätovereihinsa verrattuna, MDS Virtual Congress 2021 -tapahtumassa esitellyn uuden tutkimuksen mukaan.

Vaikka rotuun ja etniseen alkuperään liittyvät erot ovat kasvava kiinnostuksen kohde lääketieteessä, näiden tekijöiden vaikutusta Parkinsonin tautia sairastaviin potilaisiin on vielä aliarvostettu. Tässä tutkimuksessa Di Luca ym. tarkastelevat perinteisesti aliedustettujen Parkinsonin tautia sairastavien vähemmistöjen elämänlaatua, käytettyjä hoitoja, kaatumisia ja sairaalahoitoja. Parkinsonin taudin kyselylomaketta 39 (PDQ-39) käytettiin arvioimaan yli 12,000 XNUMX tutkimukseen osallistujan elämänlaatua. Tutkimuksessa havaittiin useita eroja, ja kirjoittajat kiinnittävät erityistä huomiota vähemmistöryhmien ja valkoihoisten välisiin eroihin, jotka liittyvät levodopan ekvivalenttiannoksen saantiin ja elämänlaatuun.

Hubert Fernandez, lääketieteen tohtori ja neurologian professori Cleveland Clinicissä, kommentoi tutkimusta sanomalla: ”Viimeisimmät tapahtumat Amerikassa ja ympäri maailmaa ovat asettaneet etualalle värillisten ihmisten ja etnisten vähemmistöjen kohtaamat epäoikeudenmukaisuudet ja kaksinaismoralismin. Tämä on herättänyt myös lääketieteen yhteisön pohtimaan, miten olemme kohdelleet omia värillisiä ja etnisiin vähemmistöihin kuuluvia potilaitamme – kohtaavatko he samanlaista, vaikkakin epäsuoraa ja tahatonta, ”syrjintää” tai eristäytymistä lääketieteellisestä yhteisöstä. Di Lucan ym. tutkimus on herätys siitä, että lääketieteen ammattikunta ei ole immuuni näille kaksinaismoralismeille. Mielestäni tämä tutkimus on merkityksellinen kolmella pääasiallisella tavalla. Ensinnäkin se on laaja, reaalimaailman tutkimus, jossa tarkastellaan potilaita, joita hoidetaan oletettavasti maailman parhaissa Parkinsonin taudin hoitokeskuksissa, joissa on proaktiivisin ja monialaisin ajattelutapa; ne asettavat ”kultaisen standardin” Parkinsonin taudin potilaiden hoidolle. Toiseksi tutkimus osoitti, että mukana olleissa keskuksissa mustien ja latinalaisamerikkalaisten hoitoon hakeutuneiden potilaiden osuus oli suhteeton väestöön verrattuna. Tämä viittaa vahvasti siihen, että useammat valkoiset Parkinsonin taudin potilaat hakeutuvat hoitoon parhaista keskuksista ja” Ei-valkoiset ja vähemmistöt hakeutuvat hoitoon muualta. Lopuksi tutkimus korosti, että jopa silloin, kun mustia ja latinalaisamerikkalaisia ​​hoidettiin näissä keskuksissa, he kokivat merkittävän eron paitsi saamassaan hoidossa (esim. monialaisten lähetteiden puute; pienemmät levodopa-annokset) ja mikä tärkeämpää, heidän hoitotuloksissaan (eli alhaisemmat elämänlaatupisteet). Näiden syyt ovat todennäköisesti syvään juurtuneita ja monitekijöitä. Tällaiset tutkimukset muistuttavat meitä pitkästä tiestä, jolla on tarkoitus tarjota kaikille potilaille yhtäläinen pääsy ja optimaalinen hoito ihonväristä tai etnisestä taustasta riippumatta.

###

Tietoja MDS-virtuaalikongressista 2021Kokouksen osallistujat kokoontuvat tutustumaan uusimmista tutkimustuloksista ja huippuluokan hoitovaihtoehdoista liikehäiriöissä, mukaan lukien Parkinsonin tauti. Yli 9,000 100 lääkäriä, tutkijaa ja lääketieteen ammattilaista yli 30 maasta osallistuu virtuaalisesti ja tarkastelee yli 1,300 tuntia koulutusmateriaalia ja XNUMX XNUMX tieteellistä abstraktia, jotka kollegat ympäri maailmaa ovat lähettäneet.

Tietoa kansainvälisestä Parkinsonin ja liikehäiriöiden yhdistyksestäInternational Parkinson and Movement Disorder Society (MDS), yli 11,000 XNUMX kliinikon, tiedemiehen ja muun terveydenhuollon ammattilaisen kansainvälinen yhdistys, on omistautunut parantamaan potilashoitoa koulutuksen ja tutkimuksen avulla. Lisätietoja MDS:stä on osoitteessa www.movementdisorders.org.